Как из одной: После того как из одной банки отсыпали 1 1/2 стакана черники, а из другой -…

Копирование и вставка образца слайдов из одной презентации в другую

PowerPoint

Создание слайдов

Шаблоны

Шаблоны

Копирование и вставка образца слайдов из одной презентации в другую

PowerPoint для Microsoft 365 PowerPoint 2021 PowerPoint 2019 PowerPoint 2016 PowerPoint 2013 Еще…Меньше

Можно скопировать образец слайдов, который вам нравится (и все связанные с ним макеты), из одной презентации в другую.

Копирование образца слайдов в первой презентации

1. Откройте обе презентации: ту, в которой нужно скопировать образец слайдов, и ту, в которую вы хотите его вставить.

2. org/ListItem»>

   В исходной презентации на вкладке Вид нажмите кнопку Образец слайдов.

3. В области эскиз слайдов щелкните правой кнопкой образец слайдов и выберите Копировать.

Примечания: 

• В области эскизов образец слайдов представлен увеличенным изображением слайда с цифрой рядом с ним и подходящие образцы разметки – элементы меньшего размера, зависимые от них (как показано выше).

• Многие презентации содержат несколько образцов слайдов, поэтому возможно придется прокрутить эскизы, чтобы найти нужный.

Вставка образца слайдов в новую презентацию

1. На вкладке Вид выберите команду Список окон, а затем выберите презентацию, в которую нужно вставить образец слайдов.

2. На вкладке Вид нажмите кнопку Образец слайдов.

3. В области эскизов щелкните образец слайдов правой кнопкой мыши и выполните одно из указанных ниже действий.

   • Чтобы принять тему целевой презентации, в которой определены цвета, шрифты и эффекты, нажмите Использовать конечную тему .

   • Чтобы сохранить тему, определяющую цвета, шрифты и эффекты, презентации, из которой копируется образец слайдов, нажмите Сохранить исходное форматирование .

4. Завершив настройку, нажмите Закрыть режим образца.

Разделение текста на столбцы с помощью мастера распределения текста по столбцам

Строки и столбцы

Строки и столбцы

Строки и столбцы

Разделение текста на столбцы с помощью мастера распределения текста по столбцам

• Вставка и удаление строк и столбцов
  Статья
• Выделение содержимого ячеек в Excel
  Статья
• Закрепление областей окна для блокировки строк и столбцов
  Статья
• Скрытие и отображение строк и столбцов
  Статья
• Фильтр уникальных значений или удаление повторяющихся значений
  Статья
• Разделение текста на столбцы с помощью мастера распределения текста по столбцам
  Статья
• Создание списка последовательных дат
  Статья

Далее: Ячейки

С помощью мастера распределения текста по столбцам текст, содержащийся в одной ячейке, можно разделить на несколько.

Проверьте, как это работает!

1. Выделите ячейку или столбец с текстом, который вы хотите разделить.

2. На вкладке Данные нажмите кнопку Текст по столбцам.

3. В мастере распределения текста по столбцам установите переключатель с разделителями и нажмите кнопку Далее.

4. Выберите разделители для своих данных. Например, запятую и пробел.

   Данные можно предварительно просмотреть в окне Образец разбора данных.

5. Нажмите кнопку Далее.

6. В поле Поместить в выберите место на листе, где должны отображаться разделенные данные.

7. Нажмите кнопку Готово.

См. также

Разделение текста по столбцам с помощью функций

Объяснение генов и генетики — Better Health Channel

Ваши хромосомы содержат план вашего тела – ваши гены. Почти каждая клетка в человеческом теле содержит копию этого плана, в основном хранящуюся внутри специального мешочка внутри клетки, называемого ядром. Хромосомы представляют собой длинные нити химического вещества, называемого дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК).

Нить ДНК выглядит как скрученная лестница. Гены подобны серии букв, нанизанных вдоль каждого края. Эти буквы используются как инструкция. Буквенная последовательность каждого гена содержит информацию о построении определенных молекул (таких как белки или гормоны, необходимые для роста и поддержания человеческого тела).

Хотя в каждой клетке есть две копии каждого гена, каждой клетке для выполнения определенных функций нужны только определенные гены. Ненужные гены отключаются.

Иногда ген содержит изменение, нарушающее инструкции гена. Изменение гена может происходить спонтанно (причина неизвестна) или передаваться по наследству. Изменения в кодировании, обеспечивающем функционирование гена, могут привести к широкому спектру состояний.

Хромосомы

У человека обычно 46 хромосом в каждой клетке тела, состоящих из 22 парных хромосом и двух половых хромосом. Эти хромосомы содержат от 20 000 до 25 000 генов. Постоянно выявляются новые гены.

Парные хромосомы пронумерованы от 1 до 22 в зависимости от размера. (Хромосома номер 1 самая большая.) Эти неполовые хромосомы называются аутосомами.

У людей обычно есть две копии каждой хромосомы. Одна копия наследуется от матери (через яйцеклетку), а другая — от отца (через сперму). Сперматозоид и яйцеклетка содержат по одному набору из 23 хромосом. Когда сперматозоид оплодотворяет яйцеклетку, присутствуют две копии каждой хромосомы (и, следовательно, две копии каждого гена), и таким образом формируется эмбрион.

Хромосомы, определяющие пол ребенка (X- и Y-хромосомы), называются половыми хромосомами. Как правило, яйцеклетка матери дает Х-хромосому, а сперма отца — либо Х-, либо Y-хромосому. Человек с парой XX половых хромосом биологически является женщиной, а человек с парой XY — биологически мужчиной.

Половые хромосомы не только определяют пол, но и несут гены, контролирующие другие функции организма. В Х-хромосоме много генов, а в Y-хромосоме всего несколько. Гены, расположенные на Х-хромосоме, называются Х-сцепленными. Гены, находящиеся на Y-хромосоме, называются Y-сцепленными.

Как мы наследуем характеристики

Родители передают черты или характеристики, такие как цвет глаз и группа крови, своим детям через свои гены. Некоторые состояния здоровья и болезни также могут передаваться генетически.

Иногда одна характеристика имеет множество различных форм. Например, группа крови может быть A, B, AB или O. Изменения (или вариации) в гене этой характеристики вызывают эти разные формы.

Каждая вариация гена называется аллелью (произносится как «AL-угорь»). Эти две копии гена, содержащиеся в ваших хромосомах, влияют на работу ваших клеток.

Два аллеля в паре генов наследуются, по одному от каждого родителя. Аллели взаимодействуют друг с другом по-разному. Это так называемые модели наследования. Примеры типов наследования включают:

• аутосомно-доминантный – когда ген признака или состояния является доминантным и находится на неполовой хромосоме
• аутосомно-рецессивный – когда ген признака или состояния является рецессивным , и находится на неполовой хромосоме
• Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой – если ген признака или состояния является доминантным и находится на Х-хромосоме
• Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой – если ген признака или состояния является рецессивным и находится на Х-хромосоме -хромосома
• Y-сцепленный – где ген признака или состояния находится на Y-хромосоме
• кодоминантный – где каждый аллель в паре генов имеет равный вес и дает комбинированную физическую характеристику
• митохондриальный — где ген признака или состояния находится в вашей митохондриальной ДНК, которая находится в митохондриях (электростанциях) ваших клеток.

Доминантные и рецессивные гены

Наиболее распространенным взаимодействием между аллелями является доминантно-рецессивное отношение. Аллель гена считается доминантным, если он превосходит другой (рецессивный) аллель.

Цвет глаз и группы крови являются примерами взаимоотношений доминантных и рецессивных генов.

Цвет глаз

Аллель карих глаз (В) доминирует над аллелем голубых глаз (b). Итак, если у вас есть один аллель карих глаз и один аллель голубых глаз (Bb), ваши глаза будут карими. (Это также имеет место, если у вас есть два аллеля карих глаз, BB.) Однако, если оба аллеля относятся к рецессивному признаку (в данном случае, голубые глаза, bb), вы унаследуете голубые глаза.

Группы крови

Для групп крови используются аллели A, B и O. Аллель A доминирует над аллелем O. Итак, человек с одним аллелем А и одним аллелем О (АО) имеет группу крови А. Говорят, что группа крови А имеет доминантный тип наследования над группой крови О.

Если мать имеет аллели А и О (АО), ее группа крови будет А, поскольку аллель А является доминирующей. Если у отца два аллеля О (ОО), у него группа крови О. Для каждого ребенка, который есть у этой пары, каждый родитель передаст один или другой из этих двух аллелей. Это показано на рисунке 1. Это означает, что каждый из их детей имеет 50-процентный шанс иметь группу крови А (АО) и 50-процентный шанс иметь группу крови О (ОО), в зависимости от того, какие аллели они унаследовали. .

Figure 1 — Father’s blood group (OO, group O)

The Combission The Combission The Combission The Combission The Combission The Combission. называется вашим генотипом (например, АО). Наблюдаемая черта, которая у вас есть — в данном случае группа крови А — это ваш фенотип.

Рецессивные генетические состояния

Если у человека есть одна измененная (q) и одна неизмененная (Q) копия гена, и у него нет состояния, связанного с этим генным изменением, его называют носителем это условие. Говорят, что это состояние имеет рецессивный тип наследования — оно не проявляется, если присутствует функционирующая копия гена.

Если два человека являются носителями (Qq) одного и того же рецессивного генетического заболевания, существует 25-процентный (или один из четырех) шанс, что они оба могут передать измененную копию гена своему ребенку (qq, см. рисунок 2.) Поскольку у ребенка не будет неизменной, полностью функционирующей копии гена, у него разовьется это состояние.

Существует также 25-процентная вероятность того, что каждый ребенок от одних и тех же родителей может быть здоровым, и 50-процентная вероятность того, что они могут быть носителями заболевания.

Figure 2 — Father (carrier)

Рецессивные генетические состояния чаще возникают, если два родителя являются родственниками, хотя они все еще довольно редки. Примеры аутосомно-рецессивных генетических состояний включают муковисцидоз и фенилкетонурию (ФКУ).

Кодоминантные гены

Не все гены являются либо доминантными, либо рецессивными. Иногда каждый аллель в паре генов имеет одинаковый вес и проявляется как комбинированная физическая характеристика. Например, для групп крови аллель А так же «сильен», как и аллель В. Считается, что аллелей А и В 9.0034 кодоминант . Кто-то с одной копией A и одной копией B имеет группу крови AB.

Схема наследования детей от родителей с группами крови В (ВО) и А (АО) представлена ​​на рисунке 3.

Вероятность каждого из их детей иметь группу крови АВ (АВ), А (AO), B (BO) или O (OO), в зависимости от того, какие аллели они наследуют.

Рисунок 3 — Группа крови отца — (группа B)

Генные изменения в клетках

Клетка воспроизводится путем копирования своей генетической информации, а затем делится пополам, образуя две отдельные клетки. Иногда в этом процессе происходит изменение, вызывающее генетическое изменение.

Когда это происходит, химические сообщения, отправляемые в клетку, также могут измениться. Это спонтанное генетическое изменение может вызвать проблемы в функционировании организма человека.

Сперматозоиды и яйцеклетки известны как «зародышевые» клетки. Каждая другая клетка в организме называется «соматической» (что означает «относящаяся к телу»).

Если изменение гена происходит спонтанно в соматических клетках человека, у него может развиться заболевание, связанное с этим изменением гена, но оно не передаст его своим детям. Например, рак кожи может быть вызван накоплением спонтанных изменений генов в клетках кожи, вызванных повреждением УФ-излучением. Другие причины спонтанных изменений генов в соматических клетках включают воздействие химических веществ и сигаретного дыма. Однако, если изменение гена происходит в зародышевых клетках человека, дети этого человека имеют шанс унаследовать измененный ген.

Генетические состояния

Около половины населения Австралии в какой-то момент своей жизни будет страдать заболеванием, которое по крайней мере частично является генетическим по происхождению. По оценкам ученых, более 10 000 состояний вызваны изменениями в отдельных генах.

Генетические состояния могут возникать тремя способами:

• изменение гена происходит спонтанно при формировании яйцеклетки или сперматозоида или при зачатии
• измененный ген передается от родителя ребенку, что вызывает проблемы со здоровьем при рождении или позже в жизни
• измененный ген передается от родителя к ребенку, что вызывает «генетическую предрасположенность» к заболеванию.

Наличие генетической предрасположенности к заболеванию не означает, что у вас разовьется это заболевание. Это означает, что вы подвергаетесь повышенному риску его развития, если определенные факторы окружающей среды, такие как диета или воздействие химических веществ, провоцируют его появление. Если эти триггерные условия не возникают, у вас может никогда не развиться это состояние.

Некоторые виды рака вызываются факторами окружающей среды, такими как диета и образ жизни. Например, длительное пребывание на солнце связано с меланомой. Избежать таких триггеров означает значительно снизить риски.

Родственники чаще, чем неродственники, имеют детей с проблемами со здоровьем или генетическими отклонениями. Это связано с тем, что оба родителя имеют одного или нескольких общих предков и, следовательно, несут часть одного и того же генетического материала. Если оба партнера несут одно и то же унаследованное изменение гена, их дети, скорее всего, будут иметь генетическое заболевание.

Родственным парам рекомендуется обратиться за советом в службу клинической генетики, если в анамнезе их семьи есть генетическое заболевание.

Генетическое консультирование и тестирование

Если у члена семьи было диагностировано генетическое заболевание или если вы знаете, что генетическое заболевание встречается в вашей семье, может быть полезно поговорить с консультантом-генетиком.
Генетические консультанты — это медицинские работники, имеющие квалификацию как в области консультирования, так и в области генетики. Помимо оказания эмоциональной поддержки, они могут помочь вам понять генетическое заболевание и его причины, как оно наследуется (если это так), и что диагноз означает для вас и вашей семьи.

Консультанты-генетики обучены предоставлять информацию и поддержку с учетом ваших семейных обстоятельств, культуры и убеждений.

Генетические службы в штате Виктория предоставляют генетические консультации, консультации, услуги по тестированию и диагностике для детей, взрослых, семей и будущих родителей. Они также предоставляют направление к ресурсам сообщества, включая группы поддержки, если это необходимо.

Куда обратиться за помощью

• Ваш врач общей практики
• Педиатр
• Служба генетического консультанта
• Служба клинической генетики штата Виктория (VCGS)Внешняя ссылка Тел. 1300 118 247 или (03) 8341 6212
• Genetic Support Network VictoriaВнешняя ссылка Тел. (03) 8341 6315

Что такое вариант гена и как возникают варианты?: MedlinePlus Genetics

Вариант гена — это необратимое изменение в последовательности ДНК, из которой состоит ген.

Генные варианты могут быть унаследованы от родителей или возникать в течение жизни человека:

• Унаследованные (или наследственные) варианты передаются от родителей к детям и присутствуют на протяжении всей жизни человека практически в каждой клетке тела. Эти варианты также называются вариантами зародышевой линии, потому что они присутствуют в родительских яйцеклетках или сперматозоидах, которые также называются зародышевыми клетками. Когда яйцеклетка и сперматозоид объединяются, образующаяся оплодотворенная яйцеклетка содержит ДНК обоих родителей. Любые варианты, присутствующие в этой ДНК, будут присутствовать в клетках ребенка, вырастающего из оплодотворенной яйцеклетки.
• Ненаследуемые варианты возникают в какой-то момент жизни человека и присутствуют только в определенных клетках, а не в каждой клетке тела. Поскольку ненаследуемые варианты обычно встречаются в соматических клетках (клетках, отличных от сперматозоидов и яйцеклеток), их часто называют соматическими вариантами. Эти варианты не могут быть переданы следующему поколению. Ненаследуемые варианты могут быть вызваны факторами окружающей среды, такими как ультрафиолетовое излучение солнца, или могут возникнуть, если допущена ошибка, когда ДНК копирует себя во время клеточного деления.

Некоторые генетические изменения описываются как новые (de novo) варианты; эти варианты распознаются у ребенка, но не у одного из родителей. В некоторых случаях вариант встречается в яйцеклетке или сперматозоиде родителей, но не присутствует ни в одной из их других клеток. В других случаях вариант возникает в оплодотворенной яйцеклетке вскоре после объединения яйцеклетки и сперматозоида. (Часто невозможно точно сказать, когда возник вариант de novo.) По мере деления оплодотворенной яйцеклетки каждая полученная клетка в растущем эмбрионе будет иметь вариант.

Варианты, приобретенные во время развития, могут привести к ситуации, называемой мозаицизмом, при которой набор клеток в организме имеет генетический состав, отличный от других. При мозаицизме генетические изменения отсутствуют в родительской яйцеклетке или сперматозоидах или в оплодотворенной яйцеклетке, а происходят позже, в любое время от эмбрионального развития до взрослой жизни. По мере роста и деления клеток клетки, возникающие из клетки с измененным геном, будут иметь вариант, а другие клетки — нет. Когда часть соматических клеток имеет вариант гена, а другие нет, это называется соматическим мозаицизмом. В зависимости от варианта и количества пораженных клеток соматический мозаицизм может вызывать или не вызывать проблемы со здоровьем. Когда часть яйцеклеток или сперматозоидов имеют вариант, а другие нет, это называется мозаицизмом зародышевой линии.